Lytenava (bevacizumab) 1.25 mg/0.05 ml

Lytenava - рецептурный препарат для интравитреального введения (в стекловидное тело глаза), предназначенный для лечения неоваскулярной (влажной) возрастной макулодистрофии. Это первая офтальмологическая форма бевацизумаба, специально разработанная и одобренная для введения в глаз. Действующее вещество бевацизумаб является моноклональным антителом, которое блокирует фактор роста эндотелия сосудов (VEGF) и подавляет рост патологических кровеносных сосудов под сетчаткой, уменьшая отек и кровоизлияния и помогая сохранить зрение.

Показания к применению

• Неоваскулярная (влажная) возрастная макулярная дегенерация

Как применяется препарат

Lytenava вводит офтальмолог в стерильных условиях в виде интравитреальной инъекции в дозе 1.25 mg один раз в месяц (примерно каждые 28 дней). Перед процедурой проводят местную анестезию и обработку глаза антисептиком. Один флакон предназначен для введения только в один глаз. После инъекции врач контролирует внутриглазное давление и состояние глаза.

Важная информация по безопасности

Препарат противопоказан при инфекциях глаза или окружающих тканей, активном внутриглазном воспалении и аллергии на бевацизумаб или другие компоненты препарата. После интравитреальных инъекций возможны эндофтальмит (инфекционное воспаление внутренних оболочек глаза) и отслойка сетчатки. При появлении боли в глазу, покраснения, светобоязни, снижения или затуманивания зрения необходимо немедленно обратиться к врачу. В течение часа после инъекции может повышаться внутриглазное давление. Препараты, блокирующие VEGF, теоретически могут повышать риск артериальных тромбоэмболических осложнений, таких как инфаркт и инсульт.

Возможные побочные эффекты

Наиболее частыми побочными реакциями являются кровоизлияние под конъюнктиву, боль в глазу и плавающие помутнения в поле зрения. Реже отмечаются ссадина роговицы, сухость и раздражение глаза, повышение внутриглазного давления.